科技伦理原则是增进人类福祉价值理念在各领域的具体体现，且贯穿科技活动的全过程，特别是关乎科研人员如何处理其同实验动物和科技活动参与者的关系。规范的科技伦理治理既是医院从事医疗与科研工作的重要组成部分，也是落实受试者权益保护的重要手段。

上海市临床研究伦理委员会在防范科技伦理风险方面发挥了关键作用，积极开展各类伦理培训，旨在为伦理委员会的委员及相关从业人员提供专业化的培训和咨询服务。委员会自主设计伦理课程，针对伦理审查的参与人员提供专业的培训，以提高伦理委员的审查能力，促进生物医学研究和实践达到科学和伦理的高标准；针对临床研究的参与者开展专业培训，提高临床研究质量和水平，使临床研究符合伦理要求；开展公益性培训，增强公众对涉及人的生物医学研究和实践的信任和支持。

我们建立了国际伦理培训品牌ECD，多次举办大型有影响力的国际研讨会，并针对不同主体开展如下各类培训：

合作伙伴

ECD国际论坛

ECD（Ethics Committee Development）国际论坛系列会议始于2019，依托亚洲一流医疗中心城市上海，由上海市临床研究伦理委员会倾力打造，是专业性和国际化的伦理研究盛会，将国际优秀、成功的工作案例与中国特色接轨，在比较的基础上优化，在传统的基础上创新，与时俱进，讲究实效，为中国伦理委员会建设与发展和生物医学研究伦理审查能力的提升做出显著贡献。会议为上海、长三角地区乃至全国各医疗卫生和科学研究的主管部门，生物医学的专业人员及关注伦理、法律和社会问题的人士提供交流平台；未来将继续与国际伦理学界保持联系，与伦理有关国际机构保持合作，让世界听到中国伦理之声。委员会也将继续与国内外专家开展合作, 发挥自身优势，为促进中国医疗健康事业的发展做出更大的贡献。

往期培训（部分）

2023.07.07更新

培训日期	培训主题
2023年7月21日	“ECD2023涉及人的生命科学和医学研究伦理审查国际研讨会暨生物医药研究伦理审查能力培训”第三期——“生物样本和大数据研究及应用的伦理问题”专题培训
2023年6月17日	“ECD2023涉及人的生命科学和医学研究伦理审查国际研讨会暨生物医药研究伦理审查能力培训”第二期——IIT研究专项能力培训班
2023年6月2-3日	“ECD2023涉及人的生命科学和医学研究伦理审查国际研讨会暨生物医药研究伦理审查能力培训”第一期——ECD2023涉及人的生命科学和医学研究伦理审查国际研讨会
2023年03月10日	“创新护航·与理同行”第一期活动——研究者发起的细胞治疗研究（IIT）专家研讨会
2022年08月17日	临床研究中的个人信息安全和隐私保护
2022年06月15-18日	临床抉择与研究伦理及法学高级研讨班
2022年05月30日	临床研究中的伦理审查
2022年05月07-09日	第九届全国生命伦理学学术会议
2022年05月27日	医疗器械及伴随诊断试剂GCP相关培训（二）
2022年04月27日	医疗器械及伴随诊断试剂GCP相关培训（一）
2021年12月02日	数据应用中的伦理、法律和社会问题（ELSI）国际研讨会（ECD2021）
2021年07月-09月	临床试验相关指导原则的宣讲解读系列学术会议
2021年08月13日	秘书沙龙第四期——“临床试验伦理审查的特殊案例分享”
2021年07月28日	我国化妆品监管体系和人体试验伦理审查案例分享
2021年06月25日	秘书沙龙第三期——“多中心临床研究协作审查的难点与要点”
2021年06月19日	徐汇区医疗机构研究伦理基础培训
2021年04月02日	促进负责任的研究和保护人类受试者研讨会
2020年11月20日	药物警戒及受试者权益保护国际研讨会（ECD2020）
2020年10月22日	临床研究伦理专题培训（科林利康合作伦理培训）
2020年07月24日	秘书沙龙第二期——“探讨医疗机构泛知情同意实施指引”
2020年06月16-20日	新法律法规对伦理委员会建设及运作的实践与指导研讨会
2020年05月23日	秘书沙龙第一期——“探讨新版GCP对伦理委员会实践工作的指导”
2020年03月27日	传染病突发事件的伦理与监管研讨会
2019年12月08日	伦理委员会发展与建设国际论坛（ECD2019）
2019年04月27日	长三角伦理高峰论坛
2018年03月-07月	上海市临床研究伦理委员会系列课程培训

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